Нова імунотерапія демонструє обіцянку проти пухлин головного мозку у мишей

Вперше вчені показали, що новий тип імунотерапії може охопити і лікувати рак мозку з крові в мишей. Наноімунотерапія зупинила розмноження клітин пухлини мозку і збільшила виживання.

Вчені, які розробили імунотерапію, яка може перетнути гематоенцефалічний бар’єр у мишей, сподіваються, що колись отримані результати можуть перенестись на людей.

Дослідники вважають, що нове лікування може стати ключем до поліпшення виживання людей з гліобластомою, найпоширенішим та найагресивнішим типом раку мозку.

Нещодавно Природні комунікації стаття описує, як вони поєднували досягнення нанотехнологій та імунотерапії для доставки інгібіторів контрольної точки через гематоенцефалічний бар'єр.

Інгібітори контрольних точок - це препарати, які допомагають імунній системі боротися з раком. У новій імунотерапії препарати можуть усунути механізм, який дозволяє пухлині мозку протистояти атаці клітин, що вбивають рак.

Гематоенцефалічний бар’єр - це унікальна особливість судин, що постачають кров у мозок та решту центральної нервової системи. Бар’єр зупиняє потрапляння з тканини мозку шкідливих токсинів та патогенів.

На сьогоднішній день перспективні види імунотерапії, які пройшли клінічні випробування, не дуже успішно пройшли гематоенцефалічний бар’єр.

«Хоча наші висновки зроблені не на людях, - говорить старший автор дослідження Юлія Ю. Любімова, професор нейрохірургії та біомедичних наук Медичного центру Седарс-Сінай у Лос-Анджелесі, Каліфорнія, - вони наближають нас до розробки способу лікування, який може ефективно атакувати пухлини головного мозку за допомогою [системного] введення ліків ".

Використання препаратів, які можуть лікувати мозок системно - тобто, використовуючи кров для їх доставки - було б перевагою перед лікуванням, яке працює лише тоді, коли лікарі вводять їх безпосередньо в тканини мозку.

Нове дослідження також є першим, хто описує імунотерапію, яка може стимулювати імунну систему як у всьому тілі, так і місцево для пухлини у мишей.

Агресивний рак мозку

Хоча вони представляють лише невеликий відсоток випадків раку, рак мозку призводить до непропорційно великої кількості смертей.

За даними Національного інституту раку, який є одним із Національних інститутів охорони здоров’я (NIH), за оцінками, 23 820 людей у ​​США дізнаються, що у них рак мозку в 2019 році, а 17 760 помирають від цієї хвороби цього ж року .

Ці цифри показують, що, хоча на рак мозку буде припадати лише 1,4% випадків раку, він спричинить більш ніж подвоєний цей відсоток смертей від раку (2,9%) у США в 2019 році.

З 2009 по 2015 рік менше третини людей з раком головного мозку в США пережили 5 років і більше після діагностики.

Близько 15% первинних пухлин головного мозку - це гліобластоми.

Гліобластоми особливо агресивні та швидко зростають, оскільки велика кількість їх клітин у будь-який момент реплікується та ділиться.

Ці пухлини легко вражають сусідні ділянки мозку.

Зняття щита проти імунної атаки

Однією з особливостей, яка робить пухлини головного мозку агресивними, є їх здатність придушувати атаку протиракових клітин у місцевій імунній системі.

Професор Любімова пояснює, що ці пухлини використовують імунні клітини, такі як спеціальні макрофаги та регуляторні Т-клітини, як щит проти протиракових клітин.

Отже, вона та її колеги вирішили продовжити тип імунотерапії, який використовує інгібітори контрольних точок, щоб вимкнути макрофаги та регуляторні клітини Т і тим самим активувати клітини, що вбивають рак.

Вони розробили нано-імунотерапію, яка може переносити інгібітори контрольних точок через гематоенцефалічний бар'єр. Транспортер - це невеликий білок або пептид, який приєднується до препарату за допомогою біологічно розкладаного полімеру.

Без захисту своїх екрануючих клітин пухлинні клітини вразливі до атаки лімфоцитів і мікрогліальних клітин, які можуть усунути ракові клітини.

"Потім інгібітори контрольної точки можуть блокувати [регуляторні Т-клітини] і макрофаги, дозволяючи місцевим імунним клітинам активуватися і виконувати свою роботу - боротися з пухлиною", - пояснює професор Любімова.

Нова імунотерапія повинна пройти подальші тести, перш ніж вона буде готова до випробувань на людях.

"Ми сподіваємось, що, доставляючи багатофункціональні препарати нового покоління через гематоенцефалічний бар'єр, ми зможемо дослідити нові методи лікування багатьох неврологічних станів".

Любімова Юлія Юрійовна

none:  спорт-медицина - фітнес астма грип - застуда - сарс