Ваша кишкова флора може захистити від сепсису
Флора кишечника може зіграти важливу роль у захисті від сепсису завдяки їх впливу на рівень певних антитіл у крові.
До такого висновку дійшли дослідники Медичної школи Перельмана при Університеті Пенсільванії у Філадельфії після вивчення флори кишечника, антитіл до імуноглобуліну А (IgA) та сепсису у мишей.
Вони виявили, що рівень IgA в крові підвищувався, коли миші зазнавали впливу певної різновиди кишкової флори, яка включала мікроби з Протеобактерії поділ.
У статті, яка має бути опублікована в журналі Клітинний господар та мікроб, старший автор дослідження Девід Олман - професор патології та лабораторної медицини в Медичній школі Перельмана - та його колеги пояснюють, що миші стали стійкими до сепсису, коли їх кишки були особливо багаті Протеобактерії.
Основна причина смерті в лікарні
Сепсис - це «серйозне захворювання», яке виникає, коли імунна реакція організму на інфекцію стає переважною. Це непередбачувано і може прогресувати дуже швидко.
При сепсисі імунна відповідь заливає кров хімічними речовинами, які породжують широко розповсюджене запалення, яке, в свою чергу, призводить до витоку судин і утворення тромбів. Цей ланцюг подій перешкоджає надходженню живильної крові до органів, що призводить до пошкодження органів, а у важких випадках - до відмови органів.
Якщо його не діагностувати і не лікувати негайно, сепсис може призвести до шоку, широкомасштабної недостатності органів та смерті.
Щороку сепсис вражає близько 30 мільйонів людей у всьому світі і спричиняє 6–9 мільйонів смертей. Це головна причина смерті в лікарнях.
Сепсис виникає внаслідок інфекцій, спричинених цілим рядом мікробів, включаючи віруси, грибки та - частіше - бактерії. Важкі випадки часто виникають внаслідок зараження, яке поширилося на всі частини тіла через кров.
Інфекції, що призводять до сепсису, можуть розпочатися в сечовивідних шляхах, легенях, апендиксі (та інших відділах живота) та шкірі. Вони також можуть бути результатом медичних процедур, які можуть вводити мікроби безпосередньо в кров, наприклад, коли трубку вводять у вену.
Хоча сепсис може вразити кого завгодно, він частіше зустрічається у людей похилого віку, немовлят, дітей та людей з певними захворюваннями та травмами.
IgA та флора кишечника
Професор Олман та його колеги взялися дослідити IgA та флору кишечника, оскільки попередні дослідження показали, що вони пов'язані між собою та що IgA може бути пов'язаний із певними типами кишкових бактерій у мишей.
Також відомо, що сепсис частіше зустрічається у тих, у кого недостатній рівень IgA, і дані старих досліджень показали, що бактерії в крові можуть швидко викликати антитіла до імуноглобуліну М, а також те, що сплеск антитіл до імуноглобуліну G, викликаний флорою кишечника, може зупинити бактеріальні інфекції.
Однак, що було неясно, чи пов'язані ці результати. Іншими словами, чи можуть бактерії кишечника впливати на ризик сепсису, впливаючи на IgA?
Дослідники також задавалися питанням, чи може IgA крові допомогти захистити від вторгнення бактерій, не викликаючи запалення.
Їх дослідження показало, що деякі мікроби кишечника "індукують кілька аспектів системного імунітету, опосередкованого IgA".
Збагачення флори кишечника може дати стійкість
Виставляючи нормальних мишей на «унікальну, але природну» флору кишечника, яка вміщувала декілька Протеобактерії члени призвели до двох значущих результатів: він підвищив рівень Т-клітин-залежного IgA в крові; а в кістковому мозку він викликав "велику кількість IgA-секретуючих плазматичних клітин".
Тести на отриманий IgA в крові показали, що вони ефективні проти “обмеженого збору” бактерій. Вони також показали, що миші здатні продукувати IgA як специфічну відповідь на "кишкову колонізацію" кишкової бактерії Helicobacter muridarum.
Команда також виявила, що збагачення флори кишечника мишей Протеобактерії зробило їх стійкими до «полімікробного сепсису», і що ця стійкість була надана через IgA в крові.
Нарешті, вони показали, що перенесення крові без IgA мишам із сепсисом призвело до загибелі всіх тварин, крім однієї, протягом 48 годин, тоді як миші сепсису, які отримували збагачену IgA кров, жили набагато довше.
Поєднуючи ці результати, автори дослідження роблять висновок, що флора кишечника «відкрито впливає» на рівень IgA в крові, «що призводить до захисного захисту від бактеріального сепсису».
Професор Олман пояснює, що висновки групи "обмежені тим фактом, що мікробіом у кожній людині чи тварині є певною мірою унікальним", і що дослідження було обмежене тваринами в їх установці.
Зараз він та його колеги хочуть краще зрозуміти механізм, за допомогою якого антитіла IgA захищають від сепсису, і чому певні мікроби кишечника викликають відповідні реакції IgA.
Тим часом вони закликають до обережності застосовувати ці дуже ранні результати до захворювань людини.
"Хоча в нашому дослідженні миші, захищені IgA, не слід вважати, що IgA може замінити стандартне лікування, яке надається пацієнтам у клінічних умовах".
Професор Девід Олман
