Кінець токсичної хіміотерапії? Блокування вітаміну B-2 може зупинити рак
Нове дослідження, опубліковане в журналі Старіння знаходить сполуку, яка зупиняє розповсюдження ракових клітин, голодуючи їх від вітаміну B-2. Отримані дані можуть революціонізувати традиційну хіміотерапію.
Група британських дослідників вирішила знайти нетоксичний терапевтичний засіб, який націлений на мітохондрії ракових клітин.
Мітохондрії - це енергетичні органели, що знаходяться всередині кожної клітини. Сполука, нещодавно знайдена вченими, може зупинити розмноження стовбуроподібних клітин раку, втручаючись в їх енергетичний процес у мітохондріях.
Команду очолив професор Майкл Лісанті, завідувач трансляційної медицини в Університеті Сальфорда, Сполучене Королівство, і нове дослідження можна переглянути тут.
Голодні ракові клітини енергії
Професор Лісанті та його колеги використовували скринінг лікарських засобів для виявлення сполуки, яка називається дифеніленіодонію хлорид (DPI).
Як пояснюють дослідники, різні клітинні аналізи та інші експерименти на культурі клітин показали, що DPI зменшує понад 90 відсотків енергії, що виробляється в мітохондріях клітин.
DPI досяг цього, блокуючи вітамін B-2 - також відомий як рибофлавін - який виснажував клітини енергією.
«Ми спостерігаємо, що DPI вибірково атакує стовбурові клітини раку, ефективно створюючи авітаміноз [...]. Іншими словами, вимикаючи виробництво енергії в стовбурових клітинах раку, ми створюємо процес сплячки ».
Професор Майкл Лісанті
Стовбурові клітини раку є тими, що продукують пухлину. "Це надзвичайно, - продовжує проф. Лісанті, - клітини просто сидять там, ніби у призупиненому режимі анімації".
Важливо, що DPI виявився нетоксичним для так званих “об’ємних” ракових клітин, які в основному вважаються непухлинними.
Це говорить про те, що сполука може бути успішною там, де нинішня хіміотерапія не дає результатів. Команда пояснює: "Лікування DPI може бути використано для гострого надання мінохондріально-дефіцитного фенотипу, який, як ми показуємо, ефективно виснажує [ракові стовбуроподібні клітини] від гетерогенної популяції ракових клітин".
"Ці висновки мають значні терапевтичні наслідки для потужного націлювання на [клітини, схожі на ракові стовбури], водночас мінімізуючи токсичні побічні ефекти", - додають вони.
Нова ера хіміотерапії?
"[Ми] вважаємо, - кажуть вчені, - що DPI є одним з найпотужніших і високоселективних [ракових стовбуроподібних клітин] інгібіторів, виявлених на сьогодні".
Висновки особливо значущі з огляду на гостру потребу у нетоксичних терапіях раку та серйозні побічні ефекти звичайної хіміотерапії.
"Принадність [DPI] полягає в тому, що [він] робить стовбурові клітини раку метаболічно негнучкими, так що [вони] будуть дуже чутливі до багатьох інших препаратів", - пояснює професор Лісанті.
Співавтор дослідження, професор Федеріка Соджія, також коментує значення нещодавніх висновків, кажучи: «Що стосується хіміотерапії раку, нам явно потрібно щось краще, ніж те, що ми маємо в даний час, і це, сподіваємось, початок альтернативного підходу зупинити ракові стовбурові клітини ".
Фактично, автори спеціалізуються на пошуку альтернативних, нетоксичних методів лікування, і вони сподіваються, що їхні найновіші результати означать початок нової ери хіміотерапії - можливо, такої, яка використовує нетоксичні молекули для націлювання на мітохондріальну активність стовбура раку -подібні клітини.
Дослідники пропонують називати ці нові молекули "мітофлавосцинами".
