«Супрамолекула» допомагає імунним клітинам «з’їдати» рак
Наша імунна система веде хорошу боротьбу з раком, але ця хитра хвороба може тонко підірвати захисні механізми нашого організму. Однак нові дослідження могли б знайти спосіб перехитрити ракові клітини і надати нашій імунній системі необхідний для перемоги бій.
Макрофаги - назва яких походить від давньогрецької, що означає «великі поїдачі» - це найбільші імунні клітини в нашому організмі.
Перша лінія захисту від інфекцій, ці клітини першими приходять на допомогу у випадках вірусів або бактерій.
Макрофаги також пропонують допомогу в боротьбі з раком. Є два типи цих клітин - M1 і M2 - і вони обидва виконують доповнюючі ролі.
Макрофаги М1 активізують імунну систему, “кажучи” їй почати боротьбу, тоді як клітини М2 заспокоюють подальше запалення.
Однак рак має двобічну стратегію проходження повз пильних очей макрофагів. З одного боку, він перетворює бойові макрофаги M1 на мирні M2. З іншого боку, його злоякісні клітини видають сигнал «не їж мене», який обманює клітини М1, щоб вони залишили їх самих.
Однак зараз дослідники з лікарні Бригама та жінок у Бостоні, штат Массачусетс, могли б знайти спосіб перебороти хитрі шляхи раку, перемогли обидва його механізми одним нокаутом.
Інноваційні висновки були опубліковані в журналі Природна біомедична інженерія, дослідження проводив Ашіш Кулкарні, асистент кафедри хімічного машинобудування Університету Массачусетсу в Амхерсті та один із відповідних авторів дослідження.
«Повне гальмування» росту пухлини
Кулкарні та його колеги розробили так звану супрамолекулу, яка являє собою хімічну структуру, побудовану з менших молекул, які зв’язуються або клацають разом, подібно до шматочків LEGO.
Надмолекула була створена для того, щоб вона могла одночасно блокувати сигнал ракових клітин «не їж мене» та зупиняти сигналізацію, яка перетворює M1 в M2. Вчені протестували супрамолекулярну сполуку на мишачих моделях агресивного раку молочної залози та шкіри, порівнюючи її з іншим існуючим препаратом.
До 10-го дня у нелікованих мишей розвинулися великі злоякісні пухлини, тоді як у гризунів, які лікувались існуючими препаратами, виявлялися менші пухлини.
Але миші, які отримували нову супрамолекулу, демонстрували «повне гальмування» росту пухлини та «утворення метастатичних вузликів».
"Ми [могли] насправді бачити, як макрофаги харчуються раковими клітинами", - говорить інший автор-кореспондент дослідження Шиладітя Сенгупта, доцент біоінженера в Бригамській та Жіночій лікарні та доцент медицини в Гарвардській медичній школі в Бостоні, Массачусетс.
«Майбутнє імуноонкології»
У своїй роботі автори роблять висновок: "Такий інтегративний підхід до імунотерапії, підкріплений біфункціональними супрамолекулами, може стати новою парадигмою в лікуванні раку".
«Клініцисти все більше усвідомлюють, що одного препарату або універсального підходу недостатньо для боротьби з раком, і що комбінована імунотерапія, така як блокування двох різних мішеней в одній імунній клітині, - це майбутнє імуноонкології . Наш підхід використовує цю концепцію ".
Ашиш Кулкарні
Далі вчені планують повторити свої висновки у подальших доклінічних дослідженнях, а також оцінити безпеку, ефективність та дозування нової терапії.
Якщо такі доклінічні тести будуть успішними, наступним кроком буде перенесення потужної сполуки в клінічні випробування.
