Рак простати: Новий, швидший тест для оцінки ризику метастазування
Люди з раком передміхурової залози мають ризик утворення метастатичних пухлин. Нещодавно розроблений тест може оцінити цей ризик швидше, ніж існуючий, а також дешевший у проведенні.
За даними Національного інституту раку, близько 11,2 відсотка чоловіків отримають діагноз раку передміхурової залози в певний момент часу.
У 2015 році - останньому році, за який є дані - за оцінками, 3120176 чоловіків у Сполучених Штатах жили з раком передміхурової залози.
Особам, у яких вперше діагностовано рак передміхурової залози, і тим, хто пройшов попереднє лікування цієї форми раку, необхідно пройти тести, щоб визначити ризик метастазування.
Якщо ризик поширення раку високий, лікар може порадити людині продовжити більш агресивний тип лікування.
Дослідники з Медичного коледжу імені Альберта Ейнштейна в Нью-Йорку, штат Нью-Йорк, спільно з колегами з інших дослідницьких установ розробили новий тест для оцінки ризику метастазів. Новий тест, за їхніми словами, дешевший і швидший за інші доступні в даний час методи, і для нього потрібні лише невеликі зразки тканин.
Новий тест легше обробити
Новий тест виявляє зміни кількості копій (CNA), що є змінами в геномі, що зумовлюють поширення ракових пухлин. Оцінюючи CNA в зразках крові або тканини передміхурової залози, фахівці можуть краще зрозуміти, чи розмножуються ракові клітини.
"Ми продемонстрували, що CNA можна швидко і точно виявити за допомогою нового аналізу зміни кількості копій наступного покоління (NG-CNA)", - говорить д-р Гаррі Острер, провідний автор дослідження.
«Вплив цієї інформації подвійний: забезпечити агресивну терапію під час постановки діагнозу для чоловіків із схильністю до метастазів та забезпечити обгрунтування для активного нагляду (а не надмірного лікування) за чоловіками з ледачою хворобою [хвороба, яка прогресує в повільний темп]. "
Доктор Гаррі Острер
У статті, якій подали дослідники Журнал молекулярної діагностики, вони пояснюють, що NG-CNA може аналізувати 902 геномні ділянки в 194 геномних регіонах, що він може робити як швидше, ніж існуючі тести, так і з меншими витратами.
«Наприклад, - пояснює доктор Острер, - за допомогою NG-CNA вартість екстракції ДНК, підготовки бібліотеки та реагентів для секвенування може становити від 20 до 40 доларів за зразок порівняно з майже 1000 доларів для секвенування цілого геному».
Що ще важливіше, команда зазначає, що результати, які вони отримують за допомогою нового тесту, легше читати, що дозволяє дослідникам обробляти тисячі зразків тканин за один раз. NG-CNA також має швидший час виконання результатів, приблизно 36 годин.
Ще однією перевагою нещодавно розробленого методу оцінки є те, що він має нижчі вимоги до зберігання даних, що, за словами доктора Острера, "[дозволить] нашому підходу перейти від великих референтних лабораторій до менших незалежних лабораторій, що обмежуються ресурсами".
Поштовх для персоналізованої медицини
Нарешті, NG-CNA вимагає збору менших зразків, ніж інші тести, що використовуються в даний час. Розмір зразка може становити 12,5 нанограмів матеріалу, що дозволить спеціалістам використовувати тест для аналізу клітинних ліній, зразків біопсії та хірургічних зразків.
Дослідники також пояснюють, як вони перевіряли точність NG-CNA. Раніше група розробляла новий показник метастатичного ризику, який називався „оцінка метастатичного потенціалу” (MPS).
Доктор Острер та команда використовували NG-CNA для визначення MPS у 70 хірургічних зразках раку простати. Порівнюючи результати з результатами існуючих тестів, дослідники виявили, що вони "сильно корелюють".
Команда також підтвердила тест NG-CNA, використовуючи другу групу хірургічних зразків, які вони узгоджували з тканинами біопсії.
"Ми вважаємо, що додавання аналізу NG-CNA до стандартної платформи для тестування генів раку збільшить персоналізовану медицину шляхом виявлення агресивних пухлин та генетичних мутацій, які є предикторами реакції на цілеспрямовані методи лікування", - заявляє доктор Острер.
