Нові сполуки "ставлять ракові клітини в постійний сон"
Завдяки новаторському ходу група дослідників з Австралії зараз розробила клас сполук, здатних блокувати активність ракових клітин на, здавалося б, постійній основі, не виробляючи шкідливих побічних ефектів.
Експерти кількох дослідницьких установ по всій Австралії співпрацюють, щоб знайти препарат, який зупинить ділення ракових клітин, не пошкоджуючи ДНК здорових клітин.
Це поширений побічний ефект традиційних методів лікування раку, таких як хіміо- та променева терапія.
Тім Томас та Енн Восс з Інституту Уолтера та Елізи Холл у Парквіллі, Австралія, поряд з багатьма іншими фахівцями з інших установ, зокрема Інституту фармацевтичних наук Монаша, вивчали можливість інгібування двох білків, пов'язаних з різними типами раку. : KAT6A та KAT6B.
«На початку ми виявили, що генетично виснажуючий KAT6A в чотири рази збільшив тривалість життя на тваринних моделях раку крові, який називається лімфома. Озброївшись знанням того, що KAT6A є важливим фактором розвитку раку, ми почали шукати способи інгібування білка для лікування раку ".
Тім Томас
Дослідники розробили новий клас сполук, який до цього часу продемонстрував перспективність у зупинці прогресування раку крові та печінки та затримці рецидивів у лабораторії.
Результати команди тепер з’являються в журналі Природа.
«Новий клас протипухлинних препаратів»
Типові методи лікування раку, такі як хіміотерапія та променева терапія, вбивають ракові клітини, викликаючи пошкодження ДНК, які ці клітини не в змозі виправити. На жаль, у більшості випадків пошкодження ДНК також відбуватиметься у здорових клітинах навколишньої тканини, що може призвести до безлічі побічних ефектів, включаючи випадання волосся, нудоту, втому та безпліддя.
Непоправні пошкодження ДНК також можуть зробити людину більш сприйнятливою до інших видів раку після терапії.
Однак новий тип сполуки, розроблений Воссом та його колегами, не викликає пошкодження ДНК клітин, оскільки ліки діють на ракові клітини по-різному.
"Замість того, щоб заподіювати потенційно небезпечне пошкодження ДНК, як це роблять хіміотерапія та променева терапія, цей новий клас протипухлинних препаратів просто вводить ракові клітини у постійний сон", - пояснює Восс.
Нещодавно розроблені сполуки працюють, запобігаючи подальшому розподілу і поширенню ракових клітин, перешкоджаючи росту пухлини.
«Цей новий клас сполук зупиняє ділення ракових клітин, вимикаючи їх здатність« запускати »початок клітинного циклу. Технічний термін - старіння клітин », - додає Восс.
«Клітини не мертві, - уточнює вона, - але вони більше не можуть ділитися і розмножуватися. Без цієї здатності ракові клітини ефективно зупиняються на своєму шляху ”.
З'єднання також можуть затримати рецидив раку
Восс та її команда також вважають, що вплив нових сполук на ракові клітини може допомогти людям, які переживають терапію раку, уникнути рецидиву раку далі.
Хоча Восс визнає, що нове дослідження - це лише перший крок набагато довшого процесу випробування та вдосконалення цього нового класу препаратів для пацієнтів-людей, вона сподівається, що відкриття може мати важливий позитивний вплив на ефективність та якість лікування раку. .
"Попереду ще багато роботи, щоб досягти точки, коли цей клас препаратів можна буде досліджувати у хворих на рак людини", - говорить Восс.
"Однак, - стверджує вона, - наше відкриття припускає, що ці препарати можуть бути особливо ефективними як вид консолідуючої терапії, що затримує або запобігає рецидиву після початкового лікування".
Особливо значним є розвиток нових сполук; гени, що кодують білки KAT6A та KAT6B, що годують рак, здавна вважалися "нерегенерованими" - тобто не реагували на лікування раку на основі наркотиків.
"За допомогою цього проекту було подолано багато перешкод", - зазначає співавтор дослідження професор Джонатан Белл, наголошуючи, що для розробки нового класу сполук потрібні спільні зусилля численних фахівців з багатьох дисциплін.
"Але завдяки наполегливості та відданості ми раді, що створили потужний, точний і чистий склад, який, здається, є безпечним та ефективним у наших доклінічних моделях", - додає він.
Зараз дослідники працюють над удосконаленням нещодавно відкритих інгібіторів у продукт, який можна якомога швидше протестувати в клінічних випробуваннях на людях.
