Рак підшлункової залози: Новий підхід може продовжити виживання
Рак підшлункової залози часто є дуже агресивним і стійким до лікування, а рівень виживання зазвичай низький. Однак автори нового дослідження на мишах, можливо, знайшли новий спосіб атакувати ці вперті пухлини.
За підрахунками Національного інституту раку (NCI), лише в 2018 році лікарі виявлять 55440 нових випадків раку підшлункової залози - це складає 3,2 відсотка всіх нових діагнозів раку.
Раки підшлункової залози, як правило, дуже стійкі до терапії, і 5-річна виживаність після лікування цього типу раку становить лише 8,5 відсотка.
Однак нові дослідження Техаського університету, Центр раку Андерсона в Х'юстоні, можуть призвести до розробки методів лікування, які зможуть ефективно знищити ракові клітини підшлункової залози.
Дослідження, проведене доктором Розою Хванг, передбачає, що дослідникам слід звернути увагу на тип рубцевої тканини - строму, яка оточує пухлини та взаємодіє з пухлинними клітинами, щоб знайти кращу терапевтичну мішень.
Доктор Хванг та команда провели дослідження раку підшлункової залози, використовуючи моделі мишей, які показали, що вони можуть блокувати ріст ракових клітин, націлюючись на білок, що продукується стромою пухлини.
Результати дослідників з’являються в журналі Наука поступальної медицини.
Білок, який захищає ракові пухлини
Здебільшого клітини підшлункової залози складають строму пухлини, і дослідники вважають, що це може допомогти захистити ракові пухлини. Це може бути тому, що строма дуже щільна, але це може бути і через специфічні властивості стромальних клітин.
Згідно з дослідженнями, проведеними лабораторією доктора Хванга, деякі стромальні клітини - особливо зірчасті клітини підшлункової залози - виробляють білок, який називається Dickkopf-3 (DKK3).
Більше того, DKK3 присутній на високому рівні при аденокарциномі протоки підшлункової залози - типі раку підшлункової залози, який лікарі найчастіше діагностують.
Діяльність білка, пояснює доктор Хванг, сприяє зростанню ракових клітин, а також підтримує метастазування та захищає пухлини від терапії.
У своєму дослідженні на мишах дослідники змогли замовкнути проблемний білок, розробивши антитіло, що блокує DKK3, яке перешкоджає його взаємодії з раковими клітинами - або будь-якими імунними клітинами в середовищі пухлини.
Роблячи це, слідчим вдалося заблокувати ріст пухлини у мишей та продовжити життя тварин.
"Рак підшлункової залози має похмурий прогноз, і незрозуміло, чи сприяє його стромальний інфільтрат його агресивності", - говорить доктор Хванг, додаючи: "Ми продемонстрували, що DKK3 продукується [зірчастими клітинами підшлункової залози] і присутній у більшості людей рак підшлункової залози."
«DKK3 стимулює ріст раку, метастазування та стійкість до хіміо- та імунотерапії. Орієнтація на DKK3 у моделі миші на рак підшлункової залози посилила інфільтрацію імунних клітин та більш ніж подвоїла виживання ”.
Доктор Роза Хван
Переосмислення стратегій лікування
Оцінюючи експресію DKK3 у пухлинах раку підшлункової залози людини, дослідники дійшли висновку, що принаймні дві третини людей з діагнозом цього типу раку мали середній або високий рівень цього білка.
Насправді рівень DKK3 був у 4,5 рази вищим у людей, хворих на рак підшлункової залози, ніж у здорових осіб, які не хворіли на рак.
Усі ці результати свідчать про те, що DKK3 є дуже перспективною терапевтичною мішенню для раку підшлункової залози. Нещодавно розроблений препарат проти DKK3, доктор Хванг, може працювати самостійно, або лікарі можуть вводити його в комбінованій хіміо- та імунотерапії.
"Попередні зусилля, спрямовані на боротьбу зі стромою підшлункової залози, були спрямовані на широке усунення стромальних елементів", - пояснює вона.
"Наше дослідження показує, що більш ефективною стратегією може бути інгібування специфічних механізмів стимулювання пухлини, що приписуються [зірчастим клітинам підшлункової залози], таких як DKK3", - підсумовує вона.
