"Небажана ДНК" відіграє роль у поширенні раку, стверджують вчені
Біти ДНК, які колись вважалися марними, насправді містять інструкції щодо створення молекул, які допомагають поширенню раку, стверджують вчені.
Молекули, про які йде мова, називаються енхансерними РНК (eRNAs), і нове дослідження, проведене Каліфорнійським університетом у Сан-Дієго (UCSD), показало, що вони підтримують увімкнені гени, що стимулюють рак.
У попередніх роботах вчені виявили тисячі еРНК, які енергійно виробляють клітини раку товстої кишки, коли вони отримують стійкі сигнали від імунної системи.
Тепер у новій статті, яка виходить у журналі Структурна та молекулярна біологія природи, вони пояснюють, як eRNAs взаємодіють з білком "розповсюджувача раку", який називається BRD4.
Дослідження додає все більших доказів того, що так звана сміттєва ДНК містить елементи, активні для здоров'я та хвороб.
Небажана ДНК і некодуюча РНК
ДНК - це біологічний план створення організму, який переходить від дорослих до їх нащадків, коли вони розмножуються. Він містить коди, які вказують клітинам, як виробляти білки, які є робочими молекулами, які виконують клітинні функції.
Однак зазначений проект не діє самостійно. Інша молекула, яка називається РНК, копіює код ДНК і перетворює його в інструкції з виготовлення білка для клітини.
Колись вважалося, що роль молекул РНК полягає лише в транскрипції коду ДНК у білки.
Однак все більше свідчень показує, що на додаток до цих кодуючих РНК існують некодуючі РНК, які виконують багато інших робіт.
Крім того, деякі відкриття стосуються приблизно 98 відсотків ДНК, яка не містить кодів для виробництва білків, яку колись з цієї причини називали непотрібною ДНК.
Некодуючі РНК можуть створювати та розбивати молекули та тонко регулювати вироблення білків. Деякі навіть блокують шкідливі послідовності генетичного коду, які потрапили в нашу ДНК від вірусних інфекцій у наших предків.
«Ключові регулятори раку»
Некодуючі РНК в центрі цього дослідження належать до класу, який вчені визначили зовсім недавно. До цього часу не було ясно, чи беруть участь ці еРНК у будь-яких функціях клітини.
«Наші висновки, - стверджує старший автор дослідження Шеннон М. Лауберт, доцент кафедри молекулярної біології при UCSD, - виявляють, що еРНК є ключовими регуляторами раку, діючи для посилення зв’язування BRD4 та утримання його на ДНК, завдяки чому гени, що стимулюють пухлину, увімкнені на високому рівні ".
Вона з цікавістю зазначає, що коли вони виснажили кілька молекул, відбулося значне зменшення "експресії генів, що стимулюють пухлину, які еРНК та BRD4 спільно регулюють".
BRD4 привернув увагу як потенційна мішень для лікування раку, і “кілька дрібних молекул”, що блокують його, вже перебувають під розслідуванням.
Команда UCSD має намір продовжувати вивчати вироблення еРНК та їх вплив на експресію генів. Мета - знайти шляхи націлення на еРНК та зупинити їх здатність сприяти розвитку раку.
"У сукупності наші висновки узгоджуються з новим уявленням про те, що еРНК є функціональними молекулами, а не просто відображенням активації енхансера або просто транскрипційним шумом".
Шеннон М. Лауберт
"[Т] його," робить висновок вона, "збирається змінити спосіб, яким ми думаємо про" сміттєву РНК "та регуляцію експресії генів у контексті людської клітини".
