Чи лейкемія є спадковою?
Лейкемія зазвичай не протікає в сім'ях, тому в більшості випадків вона не є спадковою. Однак люди можуть успадкувати генетичні відхилення, які збільшують ризик розвитку цієї форми раку.
В інших випадках фактори навколишнього середовища та способу життя можуть збільшити ризик розвитку лейкемії у людини. До таких факторів належать вплив токсичних хімічних речовин та куріння.
У цій статті ми дослідимо зв’язок між лейкемією, сімейною історією та генетикою. Ми також обговорюємо різницю між генетичним та спадковим лейкозом, а також фактори ризику та поради щодо запобігання лейкемії.
Чи лейкемія є спадковою?
Лейкемія є генетичним захворюванням, хоча в більшості випадків воно не є спадковим.
Лейкемія - це генетичне захворювання, оскільки воно пов’язане з ДНК людини, яка є матеріалом, що несе генетичну інформацію. ДНК визначає розвиток, ріст і функцію їх клітин.
ДНК відповідає за визначення незмінних ознак, таких як колір очей і волосся, а також за постійний ріст і розвиток крові, шкіри та інших клітин тіла.
Лейкемія розвивається внаслідок мутацій в ДНК клітин кісткового мозку. Це спричиняє аномальний розвиток клітин у крові та кістковому мозку. Клітини лейкозу можуть заважати кістковому мозку виробляти здорові клітини.
Ці мутації не завжди протікають у сім’ях. Людина може успадкувати зміни ДНК від своїх батьків або набути їх протягом життя. Мутації ДНК, пов’язані з лейкемією, зазвичай розвиваються після зачаття, а не успадковуються від батьківських генів.
Іноді батьки передають певні генетичні мутації або спадкові захворювання, які збільшують ризик розвитку у дитини лейкемії.
Певні фактори, такі як навколишнє середовище, вплив хімічних речовин та спосіб життя, сприяють генетичним мутаціям, що призводять до аномальної ДНК. Однак у більшості випадків ці мутації виникають без відомих причин.
Сімейний гострий мієлоїдний лейкоз є спадковою формою гострого мієлоїдного лейкозу (ОМЛ). Люди, які мають сімейне ПВК, можливо, змінилися CEBPA гени.
Фактори ризику лейкемії
Фактор ризику - це елемент, який підвищує ризик розвитку захворювання у людини. Фактори ризику можуть походити від генетичного складу, середовища або способу життя людини.
Наявність одного або декількох факторів ризику не обов'язково означає, що у людини розвинеться захворювання.
До факторів ризику, що підвищують шанси людини на розвиток лейкемії, належать:
Генетика
Лейкемія - це генетичне захворювання, яке спричиняє зміни в генах людини. Люди можуть успадкувати генетичні фактори ризику, або гени людини можуть змінитися через тригери навколишнього середовища.
Мутації філадельфійської хромосоми перетворюють стовбурові клітини в білі кров'яні клітини. Ця генетична мутація не зустрічається у сім’ях, але може збільшити ризик хронічного мієлоїдного лейкозу.
Автори дослідження 2019 року виявили, що певні мутації генів, зокрема FLT3-ITD і NRAS мутації, часто з’являються у людей, які мають AML-M5, тип AML, який утворюється в незрілих білих кров’яних клітинах.
Історія сім'ї
Наявність родича першого ступеня, такого як батько чи брат чи сестра, з лейкемією може збільшити ризик розвитку хронічного лімфолейкозу (ХЛЛ).
Вік
За даними Центрів з контролю та профілактики захворювань (CDC), форма лейкемії, яка називається гострим лімфолейкозом (ALL), частіше вражає дітей та підлітків, ніж доросла людина.
Ризик ХЛЛ та ВСЕ зростає з віком. За оцінками Американського онкологічного товариства (ACS), 9 із 10 людей, які страждають на ХЛЛ, мають вік 50 років і старше.
Секс
Чоловіки мають трохи більше шансів отримати ХЛЛ, ніж жінки. ALL також частіше зустрічається у чоловіків, ніж у жінок.
Перегони
Дані CDC дозволяють припустити, що лейкемія найчастіше зустрічається у білих людей, за якими йдуть латиноамериканці та чорношкірі.
Інші спадкові генетичні порушення
ACS стверджує, що наступні спадкові генетичні синдроми можуть збільшити ризик розвитку ВСІХ:
- Синдром Дауна
- Синдром Блума
- Синдром Клайнфельтера
- Синдром Лі-Фраумені
- атаксія-телеангіектазія
- нейрофіброматоз
- Анемія Фанконі
Вплив навколишнього середовища
Вплив токсичних речовин, таких як промислові хімікати та радіація, може збільшити ризик розвитку лейкемії. Люди можуть зіткнутися з опроміненням під час тестів, таких як МРТ, рентген та КТ.
Отримання хіміотерапії може також збільшити ризик розвитку лейкемії.
Вплив хімічних речовин, таких як бензол, бензин та сигаретний дим, може підвищити ризик розвитку лейкемії у людей.
Бензол - це хімічна речовина, яка присутня у багатьох продуктах, починаючи від клею та засобів для чищення і закінчуючи миючими та барвниками. За даними CDC, бензол входить до 20 найбільших хімічних речовин, що виробляються в США.
Поради щодо профілактики
Хоча люди не мають контролю над певними факторами ризику, такими як вік та біологічна стать, вони можуть знизити ризик лейкемії, змінивши спосіб життя, наприклад:
- вивчення власного ризику та сімейної історії
- кинути палити або не почати палити
- уникати контакту з бензолом, формальдегідом та іншими токсичними хімічними речовинами
- підтримання здорової маси тіла шляхом регулярних фізичних вправ та здорового харчування
Резюме
Лейкемія викликає аномальний розвиток клітин у крові та кістковому мозку. Хоча сам лейкоз зазвичай не протікає в сім'ях, люди можуть успадкувати генетичні відхилення, що збільшують ризик розвитку цієї форми раку.
Фактори навколишнього середовища та способу життя, такі як вплив токсичних хімічних речовин та куріння, можуть підвищити ризик розвитку лейкемії у людини.
Люди можуть вжити заходів для зниження ризику, розуміючи свою сімейну історію та роблячи здоровий вибір життя.
