Чи знайшли вчені протиракову вакцину?
Дослідники зі Стенфордського університету використовували стовбурові клітини для створення вакцини, яка довели свою ефективність проти раку молочної залози, легенів та шкіри у мишей.
Для виробництва вакцини вчені звернулися до індукованих плюрипотентних стовбурових клітин (iPSC) або стовбурових клітин, що генеруються з дорослих клітин.
Понад десять років тому японські вчені вперше показали, що дорослі клітини можна генетично перепрограмувати, щоб поводитись так само, як плюрипотентні стовбурові клітини.
Ці клітини можуть приймати будь-яку форму або функцію, “спеціалізуючись” на будь-якому типі клітин, необхідних тілу.
Ембріональні стовбурові клітини - це, мабуть, найвідоміший тип плюрипотентних стовбурових клітин. Як пишуть Ву та його колеги, близько століття тому вчені виявили, що імунізація тварин ембріональною тканиною викликала у них відторгнення пухлин.
З часом це привело вчених до думки, що ембріональні стовбурові клітини можуть бути використані як свого роду вакцина проти ракових пухлин. Однак головним викликом протиракових вакцин є обмежена кількість антигенів - або чужорідних агентів, що викликають імунну відповідь, - яким імунна система може піддаватися одразу.
Але, як пишуть Ву та його колеги, використання iPSC, генерованих із власного генетичного матеріалу пацієнта, має - теоретично - ряд імуногенних переваг. Вони представляють імунні Т-клітини з "більш точною та репрезентативною панеллю [[]] імуногенів пухлини пацієнта".
Отже, дослідники - на чолі з Джозефом К. Ву з Інституту біології стовбурових клітин та регенеративної медицини Стенфордського університету в Каліфорнії - взялися перевірити цю гіпотезу на мишах, і вони опублікували свої результати в журналі Клітинна стовбурова клітина.
Імунна система «грунтується» на відторгнення пухлин
Ву та його колеги використовували власні клітини мишей для створення iPSC, якими згодом вони щепили гризунів. Вакцина одночасно націлена на кілька пухлинних антигенів.
Як пояснюють дослідники, головною перевагою використання цілих iPSC є те, що вакцина більше не повинна ідентифікувати ідеальний антиген для націлювання на конкретний вид раку.
«Ми представляємо імунну систему з більшою кількістю пухлинних антигенів, що містяться в iPSC, - пояснює Ву, - що робить наш підхід менш сприйнятливим до ухилення імунітету раковими клітинами».
Насправді дослідники виявили, що багато антигенів, знайдених на iPSC, також можна знайти в ракових клітинах.
Отже, коли гризуни отримали постріл iPSC, їх імунна система реагувала на антигени iPSC. Але, оскільки антигени в iPSC були настільки подібними до антигенів у ракових клітинах, гризуни також стали імунітетом до раку.
Вакцина майже "грунтувала" імунну систему гризунів "для знищення пухлинних клітин", пояснює Ву.
З 75 мишей, яких лікували, 70 відсотків повністю відхилили клітини раку молочної залози, а 30 відсотків мали менші пухлини протягом 4 тижнів після отримання вакцини. І те ж саме сталося з моделями раку легенів та шкіри.
"Найбільше нас здивувала ефективність вакцини iPSC у реактивації імунної системи для спрямованості на рак […]. Цей підхід може мати клінічний потенціал для запобігання рецидиву пухлини або націлення на віддалені метастази."
Джозеф К. Ву
У майбутньому людина, у якої діагностовано рак, може мати можливість використовувати власну кров або клітини шкіри для формування iPSC, які можуть запобігти рецидиву пухлини. Подібним чином, здорові особи можуть незабаром мати можливість використовувати власні клітини для попередження раку взагалі.
