Чи може редагування епігенома запобігти порушенням розвитку?
Використовуючи мишей, вчені показують, як редагування епігеномів обіцяє спосіб виправити невпорядкований розвиток мозку, що виникає внаслідок мутації гена синдрому WAGR.
Використовуючи мишей, вчені показують, як редагування епігеномів обіцяє спосіб виправити невпорядкований розвиток мозку, що виникає внаслідок мутації гена синдрому WAGR.
Нові дослідження на мишах припускають, що вплив кадмію може призвести до зниження когнітивних здібностей у тих, у кого є ген гена ризику Альцгеймера APOE4.
Нові дослідження зимових ссавців виявляють, що некодуюча ДНК може відігравати роль у механізмах, пов'язаних з контролем ожиріння у людей та інших тварин.
Оскільки люди розвивали здатність боротися з патогенами, ці самі пристосування призвели до виникнення запальних захворювань, свідчать нові дослідження.
Зараз дослідники розкрили клітинний механізм, який може пояснити, як вірус простого герпесу потрапляє та виходить із криївки.
Дані трьох різних досліджень вказують на те, що менший об’єм мозку та схильність до вживання алкоголю можуть мати одну і ту ж основну причину: генетичні фактори.
Нове дослідження виявляє ключовий білок, який може стимулювати або сповільнювати прогресування вірусу простого герпесу 1, і тестує з'єднання, яке блокує вірус.
Нові дослідження показують, що соціально стресовий досвід, який стався в минулому, залишає тривалий відбиток на генах та здоров'ї у мавп та людей.
Вивчивши людські тканини, миші та глисти, вчені пов’язують надмірну мозкову активність із зменшенням тривалості життя і виявляють, що її придушення може продовжити життя.
Нові дослідження виявили 85 генів, втрата яких могла дозволити китам, дельфінам та іншим китоподібним адаптуватися до життя у водному середовищі.
Вчені виявили новий вид стригучого лишаю, який має три статі і стійкий до концентрації миш'яку, яка вбиває людину, у 500 разів.
Сучасні дослідження на мишах демонструють, що годинник тіла відіграє вирішальну роль у тому, наскільки ефективно реагують певні імунні клітини, коли їх активізують.
Нове дослідження шукає молекулярний механізм в основі компульсивної сексуальної поведінки. Згідно з цим, зміна регуляції двох генів може бути ключовим.
Нещодавнє дослідження на мишах виявило новий біологічний механізм, який регулює утворення та накопичення білої жирової тканини - ключового фактора ожиріння.
Нове дослідження виявляє, що багато нових протиракових препаратів можуть не працювати так, як думають розробники, що може мати наслідки для їх ефективності.
У ході генетичного аналізу 400 000 людей вчені вперше виявили чотири ділянки ДНК, пов’язані з лівшею.
Надлишок жиру під підборіддям може бути спричинений віком, вагою та генетикою. Але є речі, які люди можуть зробити, щоб позбутися подвійного підборіддя, якщо це їх турбує. У цій статті з’ясуйте, як зменшити появу подвійного підборіддя, зокрема, як виконувати деякі вправи та хірургічні втручання.
Дослідження близнюків виявили генетичний компонент безсоння. Нові дослідження стосуються сотень генів, але стрес також відіграє певну роль.
Інгібітори аутофагії можуть бути більш потужними проти раку підшлункової залози, застосувавши спочатку препарат, який робить ракові клітини енергетично залежними від аутофагії.
Нові дослідження досліджують генетичну ланцюгову реакцію, яка викликає особливо агресивну форму меланоми, і знаходить спосіб її зупинити.