Напади лихоманки можуть зробити нас більш стійкими до раку
Інфекційна лихоманка робить наш організм більш стійким до раку за рахунок збільшення та зміцнення певної групи клітин імунної системи.
Наразі це лише теорія. Протягом десятиліть дослідження показували, що існує зв'язок між історією інфекційної лихоманки та меншим ризиком розвитку раку, але поки немає прямих доказів причини.
Однак у статті, опублікованій у цьому журналі Щоквартальний огляд біології, вчені з Університету Миколи Коперника в Польщі стверджують, що існує вагома аргументація щодо їхньої гіпотези.
Вони не перші припускають, що імунна система підвищує стійкість до раку щоразу, коли організм бореться з інфекційною лихоманкою.
"На сьогоднішній день було висунуто кілька гіпотез, - пишуть вони, - і останні дискусії вказували на вплив лихоманки на вроджені та пристосувальні імунні функції".
Однак вони першими виділяють групу білих кров’яних тілець або лімфоцитів, відомих як гамма-дельта Т-клітини.
Потенціал для імунотерапії раку
Автори також пропонують дослідити клітини для використання в імунотерапії, що є методом лікування, який завербує та стимулює імунну систему для боротьби із захворюваннями.
Дослідження та клінічна практика імунотерапії раку, як правило, зосереджуються на іншій групі білих кров’яних клітин, що називається альфа-бета-Т-клітинами.
Вчені припускають, що краще розуміння того, як гарячка взаємодіє з гамма-дельта-Т-клітинами, може виявити "більший вплив та клінічні переваги цих відносин".
У навчальній роботі автори оглядають опубліковані дослідження та дані експериментів. Спираючись на це, вони стверджують, що інфекційна лихоманка відіграє «ключову роль» у збільшенні гамма-дельта-Т-клітин та підвищенні їх «імунної протипухлинної компетенції» протягом життя людини.
Вони кажуть, що багаторазові реакції лихоманки на гостру інфекцію збільшують здатність Т-клітин гамма-дельта помічати аномальні клітини та культивувати середовище, яке їх руйнує.
Гарячкова система
Інфекційна лихоманка - це «захисна та адаптивна реакція» імунної системи, яка спрацьовує, коли імунна система стикається з певною молекулярною структурою, такою як вірус або бактерія.
Розпізнавання молекулярного малюнка залучає "гарячкову систему" організму, яка включає кілька механізмів.
До них належать, наприклад, «механізми терморегуляції», що підвищують температуру ядра та вивільнення каскадів клітинних сигнальних білків, званих цитокінами, які перенаправляють енергію та ресурси до імунної системи.
Також спостерігається значне збільшення “широкого кола” захисних імунних клітин, які називаються ефекторами. До них належать гамма-дельта-Т-клітини, "які мають потужну антиінфекційну та протипухлинну компетентність", зазначають автори.
Т-клітини гамма-дельта
Білки рецепторів Т-клітин гамма-дельта виготовляються з "гетеродимерів гамма-дельта-ланцюга". Вони були описані як "важлива підгрупа" нетрадиційних "Т-клітин.
Клітини мають унікальні особливості - включаючи «давню еволюційну пам’ять» - які дозволяють їм здійснювати спостереження та атакувати ракові клітини.
Певна група Т-клітин гамма-дельта, відома як Vg9Vd2 Т-клітини, може розпізнавати та знищувати клітини багатьох різних видів раку, включаючи, наприклад, мієлому, саркому, карциному, лімфому та рак передміхурової залози.
Інфекційна лихоманка значно збільшить кількість Т-клітин Vg9Vd2, які циркулюють у крові, поки на них не припадає 60 відсотків лейкоцитів.
Враховуючи це та інші докази, які вони переглянули, автори роблять висновок, що:
"Унікальна фізіологія [гамма-дельта] Т-лімфоцитів […] робить їх мішенню для дослідження в контексті лихоманки та ризику раку, а також для майбутньої імунотерапії раку".
