Артроз: Чи може антиоксидант захистити?
В рамках недавньої серії експериментів вчені виявили, що специфічний антиоксидант допомагає запобігти пошкодженню остеоартритом хряща. Тут також можуть застосовуватись при захворюваннях кісток та мозку.
Остеоартроз - це найпоширеніший тип артриту, що викликає біль і скутість у суглобах, оскільки хрящ стабільно руйнується.
Його часто називають "зношеним" артритом, на відміну від ревматоїдного артриту, який викликаний імунною реакцією.
Найчастіше уражаючи руки, коліна, стегна, стопи та хребет людини, симптоми артрозу з часом погіршуються.
Симптоми набряку та болю в суглобах з часом можуть з’являтися та зникати - або, у деяких людей, вони можуть бути постійними. Ступінь тяжкості сильно варіюється між людьми.
Остеоартроз, як найпоширеніший розлад суглобів у США, вражає понад 30 мільйонів дорослих.
Кілька втручань можуть допомогти в лікуванні артрозу, включаючи фізичну терапію, ліки та хірургічне втручання. Однак на сьогоднішній день ніщо не зупиняє прогресування цього виснажливого стану.
Досі не зовсім зрозуміло, чому хрящ продовжує руйнуватися, і які механізми лежать в основі змін.
Факторами ризику остеоартрозу є похилий вік та ожиріння, тому, коли населення планети стає старшим та важчим, стан, швидше за все, стає все більш поширеним.
Заглиблюючись глибше в остеоартроз
Нещодавно дослідники на чолі з Фредеріком Корнелісом - з бельгійського КУ Левен - вивчили клітинні зміни, пов’язані з артрозом, та взаємодію між певними білками. Їхні висновки опубліковані в журналі Наука поступальної медицини.
Зокрема, групу зацікавив ANP32A, який є білком, який бере участь у ряді ролей у клітинах, включаючи внутрішньоклітинний транспорт та диференціацію клітин.
Дослідники відзначили, що рівень ANP32A був значно нижчим у зразках тканин як людей, так і мишей, хворих на артроз. Це викликало у них інтерес - тож, використовуючи профілювання експресії генів, вони трохи глибше вивчили функцію білка.
Вони використовували модель миші, яка не здатна виробляти ANP32A, що призводить до розвитку артрозу та остеопенії, або втрати кісткової маси. Вони також розробили стан, подібний до мозочкової атаксії, симптоми якої включають спотикання та відсутність координації.
Автори дослідження підсумовують свої первинні висновки:
"ANP32A захищає від розвитку та прогресування артрозу, запобігаючи окисному стресу в суглобовому хрящі".
Додавання антиоксиданту
Потім дослідники перевірили ефекти додавання антиоксиданту під назвою N-ацетил-цистеїн (NAC) у питну воду.
Вони виявили, що додавання NAC до раціону тварин зменшує симптоми артрозу, і пошкодження хряща, здається, зупиняється. Симптоми атаксії мозочка також були зменшені.
Щоб зрозуміти, який механізм може стояти за здатністю ANP32A змінити ці симптоми, дослідники проникли трохи глибше. Вони виявили, що ANP32A підвищує рівень ферменту, відомого як ATM, який відіграє важливу роль у регулюванні захисних реакцій клітин проти окисного стресу.
Вони пояснюють: "Захисну роль ANP32A можна віднести до сприяння експресії АТМ у суглобовому хрящі для збереження клітинного окислювально-відновного балансу".
Іншими словами, якщо ANP32A відсутній, доступно менше ATM для очищення вільних радикалів, які завдають шкоди хряща.
Автори сподіваються, що більш глибоке розуміння ролі ANP32A та банкомату може призвести до втручання для ряду важких для лікування та погано зрозумілих станів.
Вони вважають, що їхні результати "можуть мати терапевтичні наслідки не лише при хронічних розладах суглобів, а й при кісткових та неврологічних захворюваннях".
Однак є ще багато роботи; як ясно пояснюють автори, ця молекулярна взаємодія навряд чи буде єдиним механізмом, що бере участь у артрозі. У майбутньому команда сподівається дослідити інші фактори, які можуть вплинути на вироблення ANP32A у хрящі.
