Новий протираковий препарат безпечно посилює променеву терапію
Нове клінічне випробування випробовує препарат, що підсилює променеву терапію, у боротьбі з різними формами раку.
Рак продовжує залишатися однією з основних причин смерті в США. За даними Національного інституту раку, до кінця 2018 року буде зареєстровано 1 735 350 нових випадків раку, з яких 609 640 людей загинуть в результаті.
Променева терапія - одне з найпоширеніших методів лікування, яке застосовується в боротьбі з раком. Близько 60 відсотків онкологічних хворих отримують користь від опромінення, яке застосовується як самостійно, так і разом з хіміотерапією.
Променева терапія працює шляхом проколювання ДНК всередині ракових клітин. Це зупиняє ріст і розмноження ракових клітин, врешті-решт спричиняючи їх загибель.
Лікарі можуть використовувати радіацію для повного знищення ракових пухлин або для їх зменшення під час підготовки до операції. Це залежить від типу пухлини, оскільки деякі види раку більш чутливі до променевої терапії, ніж інші.
Нові дослідження, можливо, знайшли спосіб посилити силу променевої терапії проти ракових клітин. Лікарі ввели новий препарат під назвою 5-йодо-2-піримідинон-2′-дезоксирибоза (ІПдР), який також називають ропідоксуридином, людям, хворим на рак, у поєднанні з променевою терапією.
Доктор.Тімоті Кінселла з кафедри радіаційної онкології Медичної школи Уорена Альперта Браунського університету та лікарні Род-Айленда - обидва в Провіденсі, штат Ріа, представив результати клінічного випробування на 30-му симпозіумі EORTC-NCI-AACR з молекулярних цілей та раку Терапевтичні засоби в Дубліні, Ірландія.
Симпозіум є співпрацею між Європейською організацією з вивчення та лікування раку (EORTC), Національним інститутом раку (NCI) та Американською асоціацією з дослідження раку (AACR).
Тестування впливу IPdR та випромінювання
Доктор Кінселла пояснює, як вчені розробили препарат IPdR, і як його порівнюють з іншими методами лікування. Він каже: "Попередні дослідження виявили перспективну сполуку під назвою йододезоксиуридин, або IUdR, яка дуже добре працювала для підвищення ефективності променевої терапії".
Однак дослідник продовжує: "Внутрішньовенне введення IUdR могло бути достатньо для пацієнтів".
«В результаті було розроблено цей новий препарат, IPdR. Це проліки, яке можна прийняти у вигляді капсули і, потрапивши всередину організму, воно перетворюється на активний препарат IUdR ". Дослідники вважають, що в своїй активній формі IUdR послаблює ракові клітини та полегшує їх знищення за допомогою випромінювання.
У ході випробування доктор Кінселла та команда ввели препарат 18 людям з різними запущеними видами раку, включаючи рак стравоходу, підшлункової залози, печінки та товстої кишки
Учасники випробування отримували дозу проліки IPdR щодня протягом 28 днів. Проліки - це неактивна версія препарату, яка набуває активності після того, як відбулася метаболізація.
Протягом 28-денного лікування лікарі поступово збільшували дозу, вимірювали рівні як проліків IPdR, так і активної IUdR у крові учасників, а також контролювали побічні ефекти у учасників.
IPdR допомагає випромінюванню знищувати ракові клітини
Загалом, випробування показало, що IPdR був безпечним до дози 1200 міліграмів (мг) на день протягом 28 днів.
Побічні ефекти протягом цього періоду були мінімальними, і результати випробувань показують, що доза 1200 мг проліки збільшувала рівень активного препарату в крові настільки, щоб зробити ракові клітини слабшими перед радіаційною терапією.
Також дослідники оцінили пухлини 14 онкологічних хворих через 54 дні після початку лікування. КТ та МРТ виявили, що пухлини зникли у однієї людини, зменшились на 30 відсотків у трьох людей і застоювались у дев’яти інших.
Одна людина перенесла інфекцію, і їй довелося припинити лікування. В результаті його стан погіршився.
Доктор Кінселла коментує висновки, кажучи: "Це клінічне випробування показало, що коли пацієнти приймають IPdR вдома перед тим, як прийти на променеве лікування, рівень IUdR в їх крові досить високий, щоб зробити випромінювання більш ефективним для знищення ракових клітин".
"Це також показало, що доза IPdR, необхідна для досягнення терапевтичного рівня IUdR у крові, викликає мінімальні побічні ефекти".
"Однак це дослідження проводилося з пацієнтами, які мали рецидивуючий рак і вже отримували ряд інших методів лікування раку", - зазначає дослідник. "У пацієнтів, які вперше виявили діагноз, може бути, що ми можемо безпечно використовувати більшу дозу та мати більший вплив на пухлини".
"Це дослідження є першим, щоб перевірити його на пацієнтах, поки вони отримують променеву терапію, і результати свідчать про те, що воно безпечне з мінімальними побічними ефектами".
Доктор Тімоті Кінселла
