Сполука китайської ялини може допомогти в боротьбі з раком
Нові дослідження виявляють, що структурний аналог сполуки, знайденої в китайській ялині, що знаходиться під загрозою зникнення, має протизапальні властивості в поєднанні з існуючим препаратом проти раку.
За підрахунками Національного інституту раку (NCI), у 2018 році лікарі діагностували понад 1700,00 нових випадків раку, а понад 600000 людей у США померли від цієї хвороби.
У всьому світі рак продовжує залишатися однією з основних причин смерті; до 2030 року, за підрахунками NCI, відбудеться 23,6 мільйона нових випадків раку.
Тому дослідники наполегливо працюють, намагаючись розробити нові стратегії боротьби з цією хронічною хворобою, і все більше вчених звертається до природи у пошуках рішень.
Наприклад, Медичні новини сьогодні нещодавно повідомив про дослідження, яке вивчало потенціал екстракту чаю улун у боротьбі з раком молочної залози; ще одне недавнє дослідження показало, що синтетичний аналог сполуки, вчений, знайдений на китайському дереві, може впоратися з стійким до наркотиків раком підшлункової залози.
Зараз Мінгджі Дай, хімік-органік з Університету Пердю у Вест-Лафайєтті, штат Індонезія, очолив групу вчених, які додають до все більших доказів того, що природа може мати ключ до терапії раку.
Дай співпрацював з Чжун-Інь Чжаном, професором медичної хімії в Пердью, з метою вивчення молекулярного складу та терапевтичного потенціалу дерева під назвою Abies beshanzuensis - зникаючий вид китайської ялини.
Свої висновки дослідники опублікували в Журнал Американського хімічного товариства.
‘З’єднання 29’ ефективно проти раку
Дай та команда створили кілька структурних аналогів сполук, знайдених у дереві. Один з них виявився сильним інгібітором SHP2, ферменту, який вчені "асоціювали з раком молочної залози, лейкемією, раком легенів, раком печінки, шлунка, раком гортані, раком порожнини рота та іншими типами раку".
"Зараз [SHP2] є однією з найбільш важливих протиракових цілей у фармацевтичній промисловості для широкого спектру пухлин", - пояснює Дай. "Багато компаній намагаються розробляти препарати, які працюють проти SHP2".
Дай та його колеги назвали сполуку, яку вони створили, "сполукою 30." Вони пояснюють, що з'єднання 30 зв'язується з білком SHP2, утворюючи "ковалентний зв'язок". На відміну від цього, більшість сполук, які інші дослідники розробили для націлювання на SHP2, не утворюють із ним такого стабільного зв’язку.
"Для інших це більш вільне зобов'язання", - каже Дай. "Наш утворює ковалентний зв’язок, який є більш надійним і довговічним".
"Але ми також задалися питанням, чи може цей тип молекули взаємодіяти з іншими білками", - продовжує дослідник.
Отже, щоб з’ясувати це, команда використала так зване з'єднання 29 - аналог, який лише трохи відрізняється за структурою від з'єднання 30 - і прикріпила до нього хімічну мітку, щоб використовувати його як "приманку" та "ловити" інші білки .
Це призвело до виділення іншого ферменту POLE3, який сприяє синтезу та відновленню ДНК.Отже, POLE3 і сполука 29 взаємодіяли, але сполука 29 сама по собі не впливала на ракові клітини.
Цей сценарій запропонував дослідникам, що поєднання сполуки 29 із препаратом проти раку, який націлений на синтез ДНК, може бути ефективним. Дай і команда провели обстеження на наявність таких препаратів і виявили, що етопозид є хорошим кандидатом.
“Одне сполука 29 не вбиває рак, але коли ви поєднуєте його з етопозидом, препарат стає набагато ефективнішим […] Це може покращити деякі ліки від раку, що використовуються сьогодні, і це також говорить нам щось нове про функцію POLE3 . "
Мінджі Дай
"Люди раніше не націлювали цей білок на лікування раку, але наші результати пропонують нову стратегію для знищення ракових клітин", - підсумовує дослідник.
