Чому нарколепсія - це аутоімунний стан

Попередні дослідження припустили, що нарколепсія може бути аутоімунним станом. Тепер нова стаття, опублікована в журналі Природні комунікації знаходить додаткові докази того, що це може бути так.

Нарколепсія передбачає "напади сну", які можуть заважати повсякденній діяльності.

Нарколепсія - це хронічний неврологічний стан, який впливає на цикл сну і неспання людини.

Цей стан змушує людей відчувати надмірну втому протягом дня. Це також може спричинити для них раптові «напади сну», під час яких непереборне бажання спати може заважати повсякденній діяльності.

За даними Національного інституту неврологічних розладів та інсульту, в даний час від 135 000 до 200 000 людей у ​​США проживають нарколепсію.

Деякі з цих людей також відчувають катаплексію - тобто «раптову втрату м’язового тонусу», яка зазвичай виникає у відповідь на такі сильні емоції, як сміх або здивування.

Дослідники розділили нарколепсію на дві підкатегорії: тип 1, який є більш поширеним, а також включає катаплексію, і тип 2, коли люди не мають катаплексиї.

При нарколепсії 1 типу нейрони, які виробляють хімічний засіб, що викликає сон, називаються гіпокретином, пошкоджуються. Гіпокретин - це нейромедіатор, який допомагає тримати мозок напоготові і зупиняє його від невідповідного вступу у фазу сну, що сниться.

Попередні дослідження виявили, що клас імунних клітин, що називається CD4 T, є аутореактивними при нарколепсії. Це означає, що вони бачать власні гіпокретин-продукуючі нейрони, ніби вони “чужі” бактерії чи віруси, і атакують їх.

Тепер нові дослідження додають доказів того, що нарколепсія є аутоімунним станом. Група вчених із Данії виявила, що Т-клітини CD8 також є аутореактивними при нарколепсії.

Біргіт Рахбек Корнум, доцент кафедри нейронауки Університету Копенгагена, є останньою і відповідною автором дослідження.

Вивчення імунних клітин при нарколепсії

Рахбек Корнум та його колеги проаналізували зразки крові у 20 учасників дослідження, які мали нарколепсію, і 52 учасників, які не мали нарколепсії (контролі).

Вчені виявили аутореактивні Т-клітини CD8 майже у всіх людей, які страждають нарколепсією.Цікаво, проте, вони також знайшли клітини у багатьох контрольних органах.

"Ми виявили аутореактивні цитотоксичні Т-клітини CD8 у крові хворих на нарколепсію", - повідомляє Рахбек Корнум. "Тобто клітини розпізнають нейрони, що виробляють гіпокретин, який регулює стан неспання людини".

“Це не доводить, що саме вони вбивали нейрони, але це важливий крок вперед. Тепер ми знаємо, що вимагають клітини », - говорить Рахбек Корнум.

«Ми також виявили аутореактивні клітини у деяких здорових людей, але тут клітини, ймовірно, не активувались. Це те, що ми бачимо все частіше і частіше з аутоімунітетом - це те, що воно лежить у стані спокою у всіх нас, але не у всіх активується. Наступною великою загадкою є вивчення того, що їх активізує », - додає дослідник.

До більш ефективних, точних процедур

Рахбек Корнум продовжує пояснювати, що виявлення аутореактивних імунних клітин у контрольній групі підтверджує теорію про необхідність певних факторів для активації аутореактивності при нарколепсії. Наприклад, такими факторами може бути вірусна інфекція.

Така теорія може сприяти пошуку кращих методів лікування, пояснює вона. "Зараз, мабуть, буде більше зосереджено на спробах лікування нарколепсії за допомогою наркотиків [цільових] імунної системи".

“Однак це вже було зроблено, оскільки гіпотеза про те, що це аутоімунне захворювання, існує вже багато років. Але тепер, коли ми знаємо, що це зумовлене Т-клітинами, ми можемо почати націлювати та робити імунні процедури ще більш ефективними та точними ”, - каже вона.

«Щоб знищити інші клітини, наприклад, нейрони, що виробляють гіпокретин, CD4 та CD8 Т-клітини, як правило, повинні працювати разом. У 2018 році вчені виявили аутореактивні CD4-Т-клітини у хворих на нарколепсію ".

«Це справді було першим доказом того, що нарколепсія насправді є аутоімунним захворюванням. Зараз ми надали ще один важливий доказ: що Т-клітини CD8 теж є автореактивними ».

Біргіт Рахбек Корнум

none:  вовчак кістозний фіброз клінічні випробування - випробування ліків