Аналіз крові виявляє хворобу Альцгеймера до появи симптомів
Група дослідників близька до розробки аналізу крові, який може виявити хворобу Альцгеймера задовго до появи симптомів. Тест буде надзвичайно корисним для вчених, які намагаються зрозуміти та лікувати стан.
Однією з головних проблем, що заважають дослідженням Альцгеймера, є те, що хвороба завжди виявляється на відносно пізній стадії.
Це тому, що симптоми розвиваються повільно протягом ряду років; вони стають очевидними через довгий час після того, як стан змінило мозок.
На даний момент не існує простих способів виявити, чи розвивається хвороба Альцгеймера у людини.
Єдиними надійними методами діагностики є сканування мозку позитронно-емісійною томографією (ПЕТ), що займає багато часу і коштує, а також аналіз спинномозкової рідини (ЦСЖ), зібраної в результаті поперекової пункції, болючий та інвазивний.
Дослідження, опубліковане в журналі EMBO Молекулярна медицина, описує потенційне вирішення цієї значної проблеми.
Виявлення білка в крові
Однією з ознак хвороби Альцгеймера є аномальне скупчення амілоїд-бета-бляшок у мозку. Амілоїд-бета присутній у здоровому мозку, однак у осіб з хворобою Альцгеймера білок неправильно згортається і накопичується. У неправильно складеному, схожому на листку вигляді, він токсичний для нервових клітин.
Амілоїдні бляшки можуть починати розвиватися за 15–20 років до появи симптомів хвороби Альцгеймера.
Цей шкідливий для здоров'я білок є основою новаторського аналізу крові. Дослідники, очолювані Клаусом Гервертом, хотіли зрозуміти, чи вимірювання відносного рівня здорового та патологічного амілоїду-бета в крові може ідентифікувати хворобу Альцгеймера на її ранніх - продромальних - стадіях.
Їх новий аналіз крові працює з використанням імуно-інфрачервоної сенсорної технології; на основі антитіла датчик витягує весь амілоїд-бета з зразка крові. Дві версії бета-амілоїду поглинають інфрачервоне світло з різними частотами, що дозволяє дослідникам виміряти відносні рівні здорового та нездорового білка.
На відміну від інших методів, імуно-інфрачервоний датчик не дає точної кількості неправильно складеного білка; скоріше, він надає інформацію про співвідношення між здоровою та нездоровою версіями. Це вигідно, оскільки на нього менше впливають природні коливання рівня білка в крові.
Щоб дослідити, чи працював тест, команда вчених з Рурського університету в Бохумі в Німеччині взяла дані шведської когорти BioFINDER, дослідження, проведене Оскаром Ханссоном зі шведського університету Лунда.
Цей початковий етап дослідження дав обнадійливі результати; у осіб, які продемонстрували слабкі ранні симптоми Альцгеймера, тест виявив зміни рівня амілоїду-бета, що корелювало з аномальними відкладеннями, візуалізованими за допомогою сканування мозку.
Іншими словами, тест виявив підвищений рівень неправильно складеного амілоїду-бета, що згодом було підтверджено скануванням мозку.
Наступний рівень
Очевидним і життєво важливим кроком було перевірити, чи можна виявити ненормальний рівень амілоїд-бета у людей до розвитку симптомів Альцгеймера.
Для цього вони взяли дані когортного дослідження ESTHER. Вони оцінили зразки крові у 65 осіб, які згодом розвинули хворобу Альцгеймера. Ці зразки крові порівнювали з 809 особами, які не продовжували розвивати захворювання.
В середньому аналіз крові міг виявити хворобу Альцгеймера у людей за 8 років до того, як клінічні симптоми стали очевидними.
Він правильно діагностував хворобу Альцгеймера в 70 відсотках випадків і помилково передбачив, що у 9 відсотків розвинеться захворювання. Загалом точність діагностики становила 86 відсотків.
Порівняно з поперековою пункцією або ПЕТ-скануванням, простий аналіз крові був би набагато кориснішим як для клініцистів, так і для дослідників.Хоча на даному етапі тест не є досконалим, було б корисним способом вибрати тих, хто може ризикувати розвитком Альцгеймера, перш ніж направити їх на більш ретельне розслідування.
Висновки захоплюють і стануть приємним інструментом у полюванні на лікування Альцгеймера. Далі команда планує використовувати подібну технологію для виявлення біомаркера (альфа-синуклеїну), пов’язаного з іншим станом, який важко виявити на ранніх стадіях: хвороба Паркінсона.
