Що потрібно знати про дифалію (подвійний пеніс)

Дифалія - ​​рідкісне генетичне захворювання, яке виникає, коли дитина чоловічої статі народжується з дублюванням статевого члена.

Існують різні типи дифалії, від часткової до повної дуплікації статевого члена. Наявність двох повністю розвинених пенісів, або справжньої дифалії, трапляється дуже рідко.

З часу першого опису дифаллії в 1609 р. Дослідники повідомили лише про 100 додаткових випадків у всьому світі. Це може траплятися у 1 з кожних 5–6 мільйонів живонароджених.

У цій статті детальніше розглядається дифалія, включаючи її симптоми, причини, наслідки для життя чоловіка та можливості лікування.

Що таке дифалія?

Людина з дифалією може мати часткове до повного дублювання статевого члена.

Кожен випадок дифалії унікальний, і кількість подвоєнь залежить від кожного. У більшості чоловіків із цим захворюванням буде два пеніси приблизно однакового розміру, розташовані поруч.

У деяких чоловіків пеніс більший, розміщений над другим, меншим пенісом. Для інших дублювання вплине лише на головку пеніса.

Раніше класифікація описувала три типи дифалії:

• дублювання лише кінчика пеніса або головки
• біфідний фалос, де кожен пеніс має лише один стовпчик м’яких тканин (кавернозне тіло) замість двох, як це зазвичай буває при справжній дифалії
• повна дифалія, при якій відбувається повне дублювання статевого члена

Однак нинішні класифікації стверджують, що існує лише два типи дифалії: справжня дифалія та біфідний фаллос.

Дифалія зазвичай зустрічається поряд з іншими порушеннями народження. До них можна віднести:

• розщелина мошонки
• гіпоспадія, при якій отвір уретри знаходиться на нижній стороні статевого члена, замість кінчика
• дублювання уретри в обох пенісах
• відсутні уретри в обох статевих членах
• ненормальні серцеві м’язи
• два міхури
• відсутній задній прохід
• нетипові м’язи, прикріплені до кісток
• нерегулярне розташування мошонки
• порушення, що зачіпають громадську кістку
• деформовані, обернені або зайві нирки
• ускладнення ниркової та колоректальної систем

Чоловіки з дифалією мають більший ризик розвитку розщеплення хребта. Вони також частіше стерильні.

Як це відбувається?

Дифалія - ​​це генетичний стан, який виникає під час розвитку плода.

Генетична нерегулярність, яка викликає дифалію, набуває чинності під час розвитку статевих органів.

Деякі дослідники припускають, що вплив наркотиків, інфекцій або інших пошкоджень між 23-м і 25-м днем ​​гестації може призвести до дифалії, оскільки це є вирішальною стадією розвитку плода.

Як діффалія впливає на життя самця?

Чоловіки з дифалією часто здатні мочитися через один або обидва пеніса. Вони можуть також мати ерекцію та еякулят одним або обома пенісами.

Залежно від індивідуальної ситуації, чоловіки з цим захворюванням можуть мати нормальне статеве життя та мати дітей.

Однак, як правило, підвищується ризик погано функціонуючої ниркової та колоректальної систем. З цієї причини у немовлят з дифалією може бути вищий ризик смерті через інфекції.

З огляду на це, це може бути не так, коли дифалія не пов’язана з іншими порушеннями.

Лікування

Хірургічне втручання - єдиний варіант лікування дифалії. Однак лікування не завжди необхідно.

Хірург зазвичай виконує цю операцію при народженні або дуже скоро після цього. Процедура варіюватиметься залежно від того, наскільки сильно дублюється, та наявності інших порушень при народженні.

Оскільки кожен випадок дифалії унікальний, операція з її лікування може бути складною та складною. Основними проблемами є:

• переконавшись, що самець зможе нормально мочитися і мати ерекцію
• зменшення потенційного ризику зараження
• зменшення структурних нерівностей

Термін операції буде важливим фактором через вірогідний вік чоловіка. Оскільки лікарі часто діагностують дифалію при народженні, з часом може знадобитися кілька операцій.

Особи з дифалією часто мають інші порушення народження, такі як гіпоспадія, дубльовані уретри та крипторхізм (при цьому один або обидва яєчка не опускаються вниз). Дослідники повідомляють, що у багатьох випадках хірурги можуть виправити фізичні порушення, пов’язані з дифалією.

В одному випадку хірурги лікували деякі порушення немовляти незабаром після народження, але додатковий пеніс вони видаляли лише тоді, коли людина була малюком.

Чоловіки з дифалією не завжди вибирають лікування, як у випадку з 54-річним чоловіком, лікар якого діагностував дифалію під час огляду на грижу. Хірурги ремонтували грижу, але пацієнт не вважав за необхідне видаляти менший член.

Резюме

Дифалія - ​​рідкісна генетична нерегулярність, коли немовля народжується чоловіком з дублюванням статевого члена. Це дублювання може охоплювати лише кінчик пеніса або призвести до двох повноцінних пенісів.

Коли чоловіки народжуються з дифалією, вони часто також мають інші порушення народження.

Хірургічне втручання - єдиний спосіб лікування дифалії. Хірурги можуть вирішити проблему дифалії та додаткових порушень пологів у кілька етапів.

Самці з дифалією можуть вести повноцінний і здоровий спосіб життя.