Діабет 1 типу: генетичний ризик відображається на мікробіомі кишечника
Нові дослідження виявляють відмінності в мікробіомі кишечника дітей, які мають високий генетичний ризик розвитку діабету 1 типу. Отримані дані свідчать про те, що певні види бактерій можуть мати захисну дію в аутоімунних умовах.
Діабет 1 типу - це аутоімунний стан, який може розвинутися в будь-якому віці.
Однак це, як правило, відбувається в ранньому зрілому віці, дитинстві чи підлітковому віці.
За останніми підрахунками, у США 1,3 мільйона дорослих людей, які страждають на діабет.
Хоча причини діабету 1 типу ще не відомі, існує багато факторів ризику цього метаболічного стану. Наприклад, дослідники пов’язали з цим захворюванням кілька генів.
Ці гени допомагають створювати білки з ключовою роллю в імунній системі, і вони становлять 40% генетичного ризику діабету 1 типу.
Однак лише невеликий відсоток людей з цими генетичними варіантами продовжує розвивати стан. Насправді лише 5% людей із варіаціями так званих генів HLA розвивають діабет 1 типу. Це тому, що фактори навколишнього середовища також відіграють ключову роль.
Склад мікробіоти кишечника є одним із таких факторів, і в результаті численних досліджень вивчалася його роль в аутоімунних станах. Створення здорового балансу бактерій в кишечнику є життєво важливим для підтримки здорової імунної системи.
Нові дослідження спрямовані на вивчення зв'язку між генами HLA та мікробіомом немовлят, генетично схильних до розвитку діабету 1 типу.
Джонні Людвігссон, старший професор кафедри клінічної та експериментальної медицини Університету Лінчепінг у Швеції, є останнім автором статті. Він та його колеги опублікували свої висновки в журналі Природні комунікації.
Вивчення генів та різноманітності мікробіомів
Професор Людвігссон та команда дослідили дані, доступні в дослідженні "Всі немовлята в Південно-Східній Швеції" (ABIS). Дослідники Університету Лінчепінг провели дослідження ABIS з метою зрозуміти, чому у дітей розвиваються стани, які в першу чергу стосуються імунної системи.
Дослідження ABIS містить дані анкет та біологічних зразків щодо понад 17 000 дітей, народжених у 1997–1999 роках. В рамках дослідження вчені збирали біологічні зразки «при народженні, 1 рік, 2–3 роки та 5–6 років». Зразки включали "кров, сечу, стілець і волосся".
Дослідження ABIS також містить дані про генотип HLA щодо деяких дітей (але не всіх). Отже, для нового дослідження професор Людвігссон та його колеги проаналізували зв’язок між генетичною схильністю та мікробіомом кишечника у підгрупі з 403 дітей.
Дослідники пояснюють, що попередні дослідження, які зосереджувались на ролі кишкової флори при цукровому діабеті 1 типу, розглядали лише дітей, які мали високий генетичний ризик діабету. Однак нове дослідження розглядало дітей з різним ступенем ризику.
"Когорта ABIS має унікальну цінність, оскільки дозволяє певним типам досліджувати значення факторів навколишнього середовища для розвитку діабету 1 типу", - пояснює професор Людвігссон.
"ABIS - це єдина велика перспективна когорта у світі, де за народженням стежать за загальною популяцією, що дозволяє проводити [ці] типи досліджень щодо взаємодії генетичних та екологічних факторів".
Деякі бактерії можуть захистити від діабету
Дослідники виявили, що діти з високим генетичним ризиком мали інший склад мікробіоти кишечника та інші мікробіоми кишечника, ніж діти з низьким ризиком.
“[Ми] повідомляємо, що генетичний ризик розвитку аутоімунітету діабету 1 типу пов’язаний з різними змінами в мікробіомі кишечника”, - пишуть автори дослідження.
"І основний мікробіом, і бета-різноманітність відрізняються від групи ризику HLA та генотипу", - додають вони. "Бета-різноманітність" стосується мікробіотичних відмінностей між зразками окремих дітей.
Вони додають, що «захисні гаплотипи HLA асоціюються з родами бактерій Кишковий кишечник і Ромбуція. " "Гаплотип" HLA описує індивідуальну комбінацію варіантів гена HLA, які має людина.
"Деякі види бактерій взагалі не були виявлені у дітей з високим генетичним ризиком, але були виявлені у дітей з низьким або відсутнім ризиком", - додає проф. Людвігссон.
«Це дуже цікаво, оскільки це може означати, що певні види мають захисний ефект і можуть бути корисними в майбутньому лікуванні для запобігання аутоімунних захворювань. Можливо, певні види не можуть вижити у осіб з високим генетичним ризиком ".
Професор Джонні Людвігссон
