Дефіцит серотоніну може пояснити "уявний" соматичний стан
Коли людина відчуває біль, а лікарі не можуть зрозуміти, чому, вони часто говорять людині, що їх симптоми є психологічними. Нещодавно виявлена біологічна причина може змінити розповідь.
Якщо сказати, що симптоми є плодом уяви, це може бути мукою. Але це часто досвід людей з однією хворобою зокрема.
Підвищена соматична обізнаність має не одне ім'я в медичному світі.Він також відомий як тілесний дистрес, функціональні розлади або навіть "незрозумілі з медичної точки зору симптоми".
Фахівці визначають це як біль, що не має виявляється фізіологічної причини.
Найпоширенішими симптомами підвищеної соматичної свідомості, як правило, є головний біль, втома, болючі м’язи і суглоби та шлункові проблеми. Деякі люди також повідомляють про погіршення пам’яті, запаморочення та задишку.
Люди з підвищеною соматичною обізнаністю вдвічі частіше відчувають хронічний біль, і вони часто отримують діагнози таких станів, як синдром подразненого кишечника, фіброміалгія та ревматоїдний артрит. Деякі люди ніколи не можуть отримати точний діагноз, що призводить до збільшення рівня дистрессу.
Причина підвищеної соматичної свідомості незрозуміла. Експерти назвали потенційними причинами все - від спадкових факторів та збоїв у роботі мозку до життєвих стресових факторів.
Деякі медичні працівники досі розглядають це як психологічну проблему і рекомендують когнітивно-поведінкову терапію, яку зазвичай називають КПТ, як немедикаментозне лікування.
Однак команда, керована дослідниками з університету Макгілла в Монреалі, Канада, зараз виявила потенційну біологічну причину цього стану. Їхні висновки опубліковані в журналі Аннали неврології.
Біологічна причина
Самар Хоурі, доктор філософії, з Центру досліджень болю імені Алана Едвардса університету Макгілла порівнює отримані результати із казкою "Принцеса та горошина".
"Принцеса в цій історії мала надзвичайну чутливість, коли вона могла промацати маленький горошину через купу 20 матраців", - говорить Хоурі, яка є першим автором дослідження.
«Це хороша аналогія того, як може почуватися хтось із підвищеною соматичною обізнаністю; у них є дискомфорт, спричинений крихітною горошиною, яку лікарі, здається, не можуть знайти чи побачити, але це цілком реально ".
Результати дослідження команди можуть надати доказ того, що горох існує - що симптоми підвищеної соматичної свідомості не є уявними.
Дані були отримані з попереднього дослідження, когорти Orofacial Pain: Prospective Evaluation and Risk Assessment (OPPERA). Цей 7-річний дослідницький проект набрав 3200 осіб для аналізу як фізіологічних, так і психологічних факторів, що призвели до появи скронево-нижньощелепного розладу.
Цей стан є проблемою, що впливає на м’язи, що використовуються для жування, та суглоби між нижньою щелепою та черепом. Симптоми часто включають біль у щелепі та обличчі, головний біль та біль в інших областях тіла, таких як шия та спина.
Дослідження OPPERA також уважно вивчало генетичні зв'язки, що робить його привабливою перспективою для дослідників соматичної обізнаності.
Лікування соматичних симптомів
Команда цього дослідження використовувала цей набір даних, щоб знайти взаємозв'язок між соматичними симптомами та генетичною мутацією. Люди з варіацією генів мали нижчий рівень серотоніну, оскільки фермент, необхідний для створення хімічної речовини, не працював належним чином.
Серотонін відіграє надзвичайно важливу роль в організмі. Він не тільки регулює настрій та сприяє підвищенню рівня щастя, але й допомагає функціонувати кишечнику та центральній нервовій системі.
Низький рівень хімічної речовини вже пов’язаний із психологічними проблемами, такими як депресія та фізичні проблеми, пов’язані з втомою, нудотою та травленням. Зараз існує випадок пов’язування дефіциту з підвищеним соматичним усвідомленням.
Провідний автор доктор Луда Діятченко охарактеризувала висновки як "дуже важливі".
«Зараз ми можемо надати біологічне пояснення симптомів. Наступним кроком для нас буде перевірити, чи зможемо ми орієнтуватися на рівень серотоніну, щоб полегшити ці симптоми ".
Доктор Люда Діятченко
Використання нових висновків як основи для нового лікування, ймовірно, займе певний час. Але генетична мутація може спрямувати подальші дослідження у правильному напрямку.
