Шизофренія: побічний продукт складної еволюції мозку?
Нові генетичні дані, опубліковані в журналі Шизофренія, припускає, що стан є "небажаним побічним ефектом" еволюції складного мозку людини.
Все більше досліджень висвітлюють генетичні компоненти шизофренії - захворювання, яке вражає близько 1 відсотка населення світу.
Найбільше подвійне дослідження шизофренії піддало 79 відсотків ризику захворювання генам, тоді як інше вважало, що генетичні мутації в гліальних клітинах мозку можуть бути відповідальними за це порушення.
Зараз нове дослідження, проведене трьома дослідниками з Інституту неврології та психічного здоров'я Флорі в Парквіллі (Австралія), виявляє генетичні зміни в лобовій області мозку, зазвичай пов'язані з ознаками шизофренії, підтверджуючи теорію про те, що стан може бути небажаним побічним ефектом еволюція мозку людини.
Автором нового дослідження є професор Брайан Дін з Центру психічного здоров'я університету Свінберна в місті Готорн, Австралія, а також Інституту Флорі.
Змінена експресія гена, виявлена у фронтальному полюсі
Професор Дін та його колеги провели посмертне обстеження мозку 15 осіб, які страждали на шизофренію, та 15, які цього не робили.
Вчені вимірювали рівні РНК-месенджера (мРНК) у фронтальному полюсі головного мозку, дорсолатеральній префронтальній корі та полярній корі. Використовуючи рівні мРНК, дослідники передбачили генетичні шляхи, "на які вплинуть зміни в експресії генів".
У мозку людей, у яких діагностували шизофренію, дослідники виявили 566 випадків змін генетичної експресії у фронтальному полюсі мозку та прилеглих областях, що є регіонами, які, як відомо, беруть участь у ознаках, пов’язаних із шизофренією.
Як пояснюють автори дослідження, «фронтальний полюс має вирішальне значення для підтримки когнітивної гнучкості, яка лежить в основі людських міркувань та здібностей до планування», що є двома функціями, «які порушуються у осіб із [шизофренією]».
Розкрито новий генетичний шлях
Дослідження також виявило генетичний шлях у так званій області Бродмана мозку, який включав взаємодію між 97 генами.
"Краще розуміння змін у цьому шляху може запропонувати нові препарати для лікування розладу", - говорить професор Дін. Далі він пояснює висновки, кажучи: "Вважається, що шизофренія виникає, коли фактори навколишнього середовища викликають зміни в експресії генів у мозку людини".
До таких потенційних тригерів епігенетичних змін належать ускладнення вагітності та пологів, а також психосоціальні стресові фактори, такі як дорослішання в дисфункціональній сім'ї.
«Хоча це не до кінця зрозуміло, - додає професор Дін, - наші дані свідчать про те, що такі зміни сильно впливають на лобову область мозку».
"Існує аргумент, що шизофренія є небажаним побічним ефектом розвитку складного людського мозку, і наші результати, схоже, підтверджують цей аргумент".
Професор Брайан Дін
«Основна знахідка цього дослідження, - продовжують автори, - полягає в тому, що […] жоден ген не змінив рівні експресії у всіх трьох областях кори у суб’єктів із [шизофренією]».
На їх думку, це означає, що з точки зору експресії генів, молекулярні зміни, пов'язані з шизофренією, не є однорідними по всій корі.
"Ці дані також підвищують можливість того, що симптоми [шизофренії], які, як вважають, є наслідком дисфункції різних кіркових областей, можуть бути зумовлені змінами в експресії генів, характерними для кортикальної області, яка, як вважається, є основною для генезу симптому, " вони кажуть.
