Нова технологія краще контролює діабет 1 типу
Цукровий діабет 1 типу не може вилікувати, і хоча існує кілька варіантів лікування, багато людей вважають, що лікування захворювання є складним. Нова технологія може допомогти зменшити це навантаження.
За даними Американської діабетичної асоціації, понад 1 мільйон дітей та дорослих у США страждають на діабет 1 типу.
Центри з контролю та профілактики захворювань (CDC) зазначають, що близько 5% усіх людей, які страждають на діабет, страждають на тип 1.
Діабет 1 типу може суттєво вплинути на життя людини, оскільки людям потрібно регулярно контролювати рівень цукру в крові, щоб переконатися, що вони не стають небезпечно високими або низькими.
В даний час люди, які страждають на цукровий діабет 1 типу, вимірюють рівень цукру в крові, колючи пальцем кілька разів на день або носячи монітор глюкози. Залежно від вимірювань, їм може знадобитися вводити інсулін за допомогою ін’єкції або інсулінової помпи.
Але нова форма технології випробувана нещодавно і продемонстрована в New England Journal of Medicine може замінити ці звичайні методи.
Автоматичний інсулін
Випробування розглядало конкретний тип штучної підшлункової залози або контроль із замкнутим циклом. Ці пристрої постійно контролюють і регулюють рівень глюкози в крові. Коли монітор виявляє, що людині потрібен інсулін, насос виділяє гормон в організм.
Випробування включало використання системи Control-IQ - нового типу штучної підшлункової залози, яка використовує алгоритми для автоматичного регулювання доз інсуліну протягом дня.
"Завдяки спрощенню та точнішому керуванню діабетом 1 типу ця технологія може зменшити щоденний тягар цієї хвороби, а також потенційно зменшити ускладнення діабету, включаючи захворювання очей, нервів та нирок", - говорить д-р Гріффін П. Роджерс, директор Національного інституту діабету та хвороб органів травлення та нирок (NIDDK).
6-місячне випробування є частиною набагато масштабнішої дослідницької ініціативи, відомої як Міжнародне дослідження з діабетом із закритою петлею (iDCL), яке включає тестування декількох штучних систем підшлункової залози для визначення різноманітних факторів, таких як безпека, ефективність та користувач -дружливість.
На судове залучення було залучено 168 людей з діабетом 1 типу та віком не менше 14 років.
Дослідники призначили понад 100 людей використовувати систему Control-IQ, тоді як 56 людей сформували контрольну групу, яка використовувала терапію з посиленим сенсором (SAP). Ця терапія не змінює дози інсуліну автоматично.
Дослідники хотіли відтворити повсякденне життя, тому вони не відстежували системи віддалено. Однак учасники кожні кілька тижнів контактували з дослідниками, щоб перевірити дані з пристрою.
Цілодобовий контроль
Дослідників цікавила кількість часу, коли рівень глюкози в крові досягав цільового діапазону від 70 до 180 міліграмів на децилітр (мг / дл).
Результати показали, що рівень цукру в крові людей, які використовували систему Control-IQ, знаходився в цільовому діапазоні в середньому на 2,6 години на день довше, ніж раніше. Користувачі терапії SAP не помітили помітних змін протягом усього дослідження.
Життєво важливо, що система також покращила контроль рівня глюкози в крові як вночі, так і протягом дня. Це є вирішальним досягненням для людей, рівень яких значно падає, коли спить.
Жодна з груп не зазнала важких випадків гіпоглікемії when - коли рівень цукру в крові стає дуже низьким.
Один учасник, який використовував систему штучної підшлункової залози, розвинув діабетичний кетоацидоз, який є дефіцитом інсуліну. Однак це було пов'язано з проблемою обладнання.
Зменшення навантаження
За словами д-ра Гільєрмо Арреази-Рубіна, вченого програми дослідження та директора Програми технологій діабету NIDDK, ці висновки вказують на те, що ця система "має потенціал для поліпшення здоров'я людей, що живуть з діабетом 1 типу, а також потенційно може підняти більшу частину тягар догляду за хворими на хворобу та їх вихователями ".
Борис Коватчев, доктор філософії, директор Центру діагностики діабету UVA, каже, що контроль за цією глюкозою перевищує те, що можна досягти за допомогою традиційних методів.
Команда передала результати випробування в Управління з контролю за продуктами та ліками США (FDA). Вони чекають, щоб з’ясувати, чи може пристрій вийти на ринок.
